В РФ ПРИСТУПАЮТ К КЛИНИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОНАВИРУСНОЙ ПНЕВМОНИИ

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало схему лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе препарата «Даларгин», снижающего тяжесть респираторного дистресс-синдрома, ведомство приступает к фазе клинических испытаний препарата.

Об этом сообщила в понедельник глава ФМБА Вероника Скворцова.

Как уточняется в сообщении пресс-службы ведомства, которое приводит слова Скворцовой, тяжесть течения коронавирусной инфекции обусловлена развитием пневмонии, которая осложняется системной воспалительной реакцией, так называемым цитокиновым штормом, и острым респираторным дистресс-синдромом.

«С учетом хорошей переносимости и безопасности препарата «Даларгин», доказанных в регистрационных исследованиях, сегодня Федеральное медико-биологическое агентство начинает проведение клинических исследований «Даларгина» при тяжелых коронавирусных пневмониях, сопровождающихся дыхательной недостаточностью с риском развития острого респираторного дистресс-синдрома», — отметила Скворцовой.

В пресс-службе уточнили, что агентство «разработало схему лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе применения агониста дельта-опиоидных рецепторов — синтетического гексапептида «Даларгина».

В РФ этот препарат зарегистрирован как лекарство, которое применяется для заживления трофических язв и защиты органов и тканей (легких, печени, поджелудочной железы).

По данным ФМБА, при комплексной интенсивной терапии полиорганной недостаточности «Даларгин» существенно снижал тяжесть респираторного дистресс-синдрома.